La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro voluntario de más de 580 mil frascos de cápsulas de Prazosin Hydrochloride, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial.
La medida afecta a productos fabricados por Teva Pharmaceuticals USA, tras detectarse niveles superiores a lo permitido de una impureza potencialmente cancerígena.
De acuerdo con el reporte oficial, la retirada fue anunciada el 7 de octubre y oficializada el 24 del mismo mes, abarcando varios lotes distribuidos a farmacias y hospitales en todo el país. La decisión busca prevenir riesgos para la salud de los pacientes que utilizan este fármaco como parte de su tratamiento contra la presión arterial alta.
La FDA recomendó a los pacientes no suspender el medicamento sin consultar previamente a su médico, ya que hacerlo podría representar un riesgo mayor para su salud.
Además, se instó a los profesionales de la salud y distribuidores a revisar sus existencias y proceder con la devolución de los lotes afectados conforme a las indicaciones emitidas por la farmacéutica.
